在申請(qǐng)美國(guó)FDA注冊(cè)時(shí)，注冊(cè)人（申請(qǐng)人）需要滿足一系列要求，這些要求可能因產(chǎn)品類型而異。
以下是一般性的注冊(cè)人要求：

1. 法人實(shí)體： 注冊(cè)人通常應(yīng)是一個(gè)法人實(shí)體，例如公司、制造商、進(jìn)口商或分銷商。
個(gè)人一般不能作為注冊(cè)人。

2. 負(fù)責(zé)人和聯(lián)系人： 注冊(cè)申請(qǐng)需要提供注冊(cè)人的負(fù)責(zé)人和聯(lián)系人的詳細(xì)信息，包括姓名、職務(wù)、聯(lián)系方式等。

3. 注冊(cè)申請(qǐng)表： 注冊(cè)人需要填寫并提交FDA指定的注冊(cè)申請(qǐng)表格，該表格包括有關(guān)注冊(cè)人和產(chǎn)品的基本信息。

4. 食品制造/加工/分銷者的注冊(cè)： 針對(duì)食品制造商、加工商或分銷商，需要在FDA進(jìn)行注冊(cè)。
這是一個(gè)法定要求，涵蓋了包括食品、飲料和膳食補(bǔ)充劑在內(nèi)的產(chǎn)品。

5. 藥品制造商的注冊(cè)： 藥品制造商需要通過(guò)提交新藥批準(zhǔn)申請(qǐng)（New Drug Application，NDA）或生物制品批準(zhǔn)申請(qǐng)（Biologics License Application，BLA）獲得FDA的批準(zhǔn)。
也可能需要通過(guò)藥品生產(chǎn)注冊(cè)（Drug Establishment Registration）進(jìn)行注冊(cè)。

6. 醫(yī)療器械注冊(cè)： 醫(yī)療器械注冊(cè)人需要根據(jù)醫(yī)療器械分類，可能需要提交510(k)預(yù)市批準(zhǔn)申請(qǐng)、Pre-market Approval（PMA）申請(qǐng)或其他適用的醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)。

7. 生物制品注冊(cè)： 提交生物制品批準(zhǔn)申請(qǐng)（Biologics License Application，BLA）以獲得FDA的批準(zhǔn)。

8. 藥物制造商的Good Manufacturing Practice（GMP）： 藥物制造商需要遵循GMP，確保其制造過(guò)程符合FDA的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

9. 食品生產(chǎn)商的Hazard Analysis and Critical Control Points（HACCP）計(jì)劃： 食品生產(chǎn)商需要實(shí)施HACCP計(jì)劃，以確保食品安全。

10. 支付注冊(cè)費(fèi)用： 注冊(cè)人需要繳納FDA規(guī)定的注冊(cè)費(fèi)用，費(fèi)用金額取決于申請(qǐng)的類型和產(chǎn)品種類。

這只是一般性的要求，具體要求可能因產(chǎn)品類型和申請(qǐng)的類別而異。