巴西ANVISA（巴西國家衛生監督局）是負責管理和監管藥品注冊的機構。藥品注冊所需的具體材料清單可能會根據不同的藥品類型和申請情況而有所不同。以下是一般情況下可能需要提交的材料清單，但請注意這些要求可能會隨時間和規定的變化而有所改變。在提交申請之前，建議您與ANVISA或相關法律顧問聯系，以獲取新的要求和指導。

一般來說，藥品注冊申請需要包括以下文件和信息：

申請表格：填寫并簽署的藥品注冊申請表格，通常是ANVISA指定的表格。

申請費：繳納適用的申請費用。

藥品信息：包括藥品的名稱、成分、劑量、制劑形式等詳細信息。

藥品制造信息：包括制造商的詳細信息、生產工藝、質量控制方法等。

藥品質量數據：包括藥品的質量控制數據、穩定性數據等。

非臨床研究數據：如果有的話，需要提交關于藥物的非臨床研究和毒理學數據。

臨床試驗數據：如果進行了臨床試驗，需要提交相關數據和結果。

藥品標簽和說明書：包括藥品的標簽、說明書和患者信息。

GMP證書：制藥工廠需要提供符合國際藥品生產規范（Good Manufacturing Practices，GMP）的證書。

注冊證書：如果已經在其他國家注冊了該藥品，需要提供相關的注冊證書。

其他支持文件：可能還需要提交其他與申請相關的支持文件，這取決于具體的情況。

請注意，以上是一般性的要求，具體要求可能會因藥品類型、注冊類別和法規變化而有所不同。在準備申請之前，建議您與ANVISA聯系，以獲取新的指導和要求，以確保您的申請符合法規并能夠成功獲得批準。