軟式內鏡洗消機出口認證是指針對該產品出口所需的認證。不同國家和地區對醫療器械的出口認證要求有所不同，但通常情況下，出口認證需要滿足以下要求：

符合目標國家或地區的法規和標準要求。在出口前，需要了解目標國家或地區的醫療器械法規和標準要求，確保產品符合相關要求。

取得出口許可證。出口許可證是出口醫療器械的重要文件，需要向目標國家或地區的zhengfubumen申請。

符合guojibiaozhun。一些國家和地區對醫療器械的出口認證要求包括符合guojibiaozhun，如歐盟的CE認證、美國的FDA認證等。

針對軟式內鏡洗消機出口認證的具體步驟，可以參考以下內容：

收集和整理相關資料：包括產品技術資料、生產工藝、質量標準、檢測報告等。

進行產品檢測：將軟式內鏡洗消機樣品送至相關檢測機構進行檢測，確保產品的安全性和有效性符合目標國家的法規和標準要求。

準備申請文件：根據目標國家的法規和標準要求，準備申請文件，包括產品技術資料、質量管理體系文件、臨床試驗數據等。

向目標國家的認證機構提交申請：將準備好的申請文件提交給目標國家的認證機構或相關機構。

配合認證機構的審核：認證機構會對申請文件進行審核，包括對產品的測試、對生產場所的實地檢查等。

獲得出口認證：如果審核通過，目標國家的認證機構將頒發出口認證證書或許可證。這將證明軟式內鏡洗消機的質量和安全性符合目標國家的法規和標準要求，可以在該市場上進行銷售和使用。