巴西對醫療器械的分類和監管是由國家衛生監管局（Agência Nacional de Vigilancia Sanitária，簡稱ANVISA）進行管理的。醫療器械的分類通常根據其潛在風險和用途來劃分。在巴西，醫療器械通常分為四個類別，從I類到IV類，風險等級逐漸增加。

要確定金屬非鎖定接骨板在巴西的具體分類，你需要向ANVISA查詢最新的法規和指南，因為這些信息可能隨時間而變化。通常，制造商或負責市場準入的公司可以向ANVISA提交產品注冊申請，該申請中包括產品的詳細信息和相關測試報告。ANVISA將評估這些信息，并根據風險等級對產品進行分類。

建議直接與ANVISA或在巴西境內的注冊代表進行聯系，以獲取最新的、針對金屬非鎖定接骨板的具體分類信息和注冊要求。了解巴西醫療器械注冊過程和要求對于成功將產品引入該市場是至關重要的。