確定金屬鎖定接骨板是否需要進行臨床試驗以及試驗需要多少例，通常取決于醫療器械的風險等級、適用的法規和監管機構的要求。以下是一些一般性的考慮：

風險等級： 高風險的醫療器械往往需要更大規模的臨床試驗，因為其對患者健康的潛在風險更高。金屬鎖定接骨板涉及植入到人體內，可能被認為是中高風險的醫療器械。

法規要求： 不同國家和地區的監管機構可能對臨床試驗的要求有所不同。一些國家的法規可能要求進行大規模的多中心臨床試驗，而其他地方可能對規模沒有具體的要求。

產品創新程度： 如果金屬鎖定接骨板是一種創新的產品，可能需要更多的數據來證明其安全性和有效性。創新性的產品可能需要更全面的試驗設計和更多的參與者。

先前的臨床數據： 如果類似的金屬鎖定接骨板已經在市場上使用，并且有相關的臨床數據支持，那么制造商可能可以利用這些數據，減少新的臨床試驗的規模。

監管機構的指導： 制造商通常可以通過與監管機構直接溝通，了解其關于臨床試驗規模和設計的期望。監管機構可能會提供指導，特別是在涉及新技術或創新產品的情況下。

確切的臨床試驗規模是一個需要根據具體情況和法規要求進行權衡和決定的問題。制造商應該仔細研究適用的法規、監管要求，并與監管機構進行合作，以確保他們的臨床試驗設計符合要求。