顱內動脈瘤手術計劃軟件的出口認證辦理需要按照目標市場的相關法規和要求進行。不同國家和地區的法規要求可能存在差異，需要針對目標市場進行詳細的市場調研和法規咨詢。

一般來說，顱內動脈瘤手術計劃軟件的出口認證辦理需要遵循以下步驟：

確定目標市場：需要確定目標市場，包括國家、地區、醫療機構等。

市場調研：對目標市場進行調研，了解當地的醫療器械法規、注冊流程、市場準入要求等。

法規咨詢：與當地的醫療器械監管部門或專業律師進行咨詢，了解相關法規和標準的具體要求。

準備申請材料：根據目標市場的法規要求，準備申請材料，包括產品說明書、技術文件、質量管理體系文件、臨床試驗數據等。

提交申請：將準備好的申請材料提交給當地的醫療器械注冊機構或監管部門。

技術評審和現場檢查：當地的醫療器械注冊機構或監管部門將對申請材料進行技術評審和現場檢查，評估產品的安全性和有效性。

審核和批準：經過技術評審和現場檢查后，當地的醫療器械注冊機構或監管部門將審核申請，并決定是否授予注冊證或相關出口許可證。

生產備案：在生產過程中，需要進行生產備案，將生產信息告知當地的醫療器械監管部門。

持續監督和檢查：當地的醫療器械監管部門會對持有注冊證或出口許可證的企業進行持續監督和檢查，以確保企業符合法規要求，保證產品的質量。