醫(yī)用膠產(chǎn)品申請印尼衛(wèi)生部（MOH）注冊時，需要提交一系列技術(shù)文件和測試報告，以產(chǎn)品的質(zhì)量、安全性和有效性。以下是可能需要包括在申請中的一些常見技術(shù)文件和測試報告：

1. 產(chǎn)品描述： 提供醫(yī)用膠產(chǎn)品的詳細描述，包括產(chǎn)品的名稱、分類、用途、規(guī)格、型號、材料成分等。

2. 制造工藝： 描述醫(yī)用膠產(chǎn)品的制造工藝，包括生產(chǎn)線的步驟、設備、環(huán)境條件等。工藝符合高質(zhì)量標準。

3. 質(zhì)量控制文件： 提供質(zhì)量控制計劃，包括原材料選擇、生產(chǎn)過程控制、成品檢驗等。產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中和上市時的質(zhì)量。

4. 性能數(shù)據(jù)： 提供醫(yī)用膠產(chǎn)品的性能數(shù)據(jù)，包括但不限于強度、粘附性、耐久性等。這有助于評估產(chǎn)品的設計和性能。

5. 生物相容性測試報告： 提供有關(guān)醫(yī)用膠產(chǎn)品生物相容性的測試報告，包括細胞毒性、過敏原性等。這些報告用于評估產(chǎn)品與人體組織的相容性。

6. 穩(wěn)定性測試報告： 提供醫(yī)用膠產(chǎn)品在不同存儲條件下的穩(wěn)定性測試報告，產(chǎn)品在有效期內(nèi)保持其性能和質(zhì)量。

7. 材料成分： 提供醫(yī)用膠產(chǎn)品所使用材料的詳細成分，包括主要成分和任何可能對患者產(chǎn)生影響的添加劑。

8. 法規(guī)合規(guī)證明： 提供有關(guān)醫(yī)用膠產(chǎn)品符合衛(wèi)生法規(guī)和醫(yī)療器械法規(guī)的證明文件。這可能包括在其他國家獲得的注冊證明等。

9. 標簽和說明書： 提供產(chǎn)品標簽和使用說明書，符合衛(wèi)生法規(guī)和醫(yī)療器械法規(guī)的標簽和包裝法規(guī)。

10. 其他支持文件： 提供其他支持文件，以證明產(chǎn)品的合規(guī)性和質(zhì)量。這可能包括技術(shù)文檔、性能測試報告、合規(guī)證書等。