針對醫療器械射頻灌注泵的經營許可證，通常需要遵循一定的流程和規定。在中國，申請醫療器械的經營許可證通常需要在國家藥品監督管理局（NMPA）或其指定的地方監管機構進行。以下是一般性的辦理流程：

確定資格和準備資料：確保符合從事醫療器械經營的相關資格和條件。準備所有需要的文件和資料，包括公司的注冊資質、經營范圍、管理體系、產品質量體系等。

提交申請：在NMPA或當地藥品監督管理局指定的平臺上提交經營許可證的申請，包括所有必要文件和資料。確保文件齊全、真實、準確。

資料審核：相關部門將對提交的文件進行審核，驗證文件的合規性和真實性。可能需要等待一段時間以進行審核。

現場核查：部分情況下，可能需要進行現場核查以確認公司的生產設施、儲存條件和質量控制體系符合規定標準。

審批和頒發許可證：審核通過后，NMPA或相關機構會頒發醫療器械經營許可證，允許公司經營特定的醫療器械。

這個過程是一般性的概述，具體的辦理流程和要求可能會根據地區和不同醫療器械類型的要求而有所不同。在整個申請過程中，確保遵守相關法規和規定是非常重要的。直接聯系NMPA或相關的監管機構，獲取詳細的指導和文件清單，以確保申請過程更加順利。

請注意，經營醫療器械需要特別注意法規合規性，并可能需要持續遵守一系列嚴格的監管要求。尋求法律咨詢或相關領域的專家指導，以確保所有的法規要求都得到滿足。