在中國，醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的辦理流程涉及一系列步驟和要求，針對便攜式超短波治療儀產(chǎn)品，一般的流程包括：

準備申請材料：

公司資質(zhì)文件：包括企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證等。

經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)資料：產(chǎn)品注冊證、進口許可證、生產(chǎn)企業(yè)許可證等。

質(zhì)量管理體系文件：質(zhì)量手冊、SOP等。

申請表填寫：

填寫并提交醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請表格，確保信息準確無誤。

現(xiàn)場審核：

國家藥監(jiān)局可能進行企業(yè)現(xiàn)場審核，核查經(jīng)營場所、質(zhì)量管理體系、人員配置、倉儲條件等是否符合標準。

技術(shù)評估：

審核經(jīng)營企業(yè)是否符合醫(yī)療器械經(jīng)營要求，包括質(zhì)量管理、存儲條件、銷售程序等。

資質(zhì)審查：

國家藥監(jiān)局對提交的申請文件進行資質(zhì)審查，確保符合相關(guān)規(guī)定和要求。

批準許可證：

經(jīng)過審查和評估后，國家藥監(jiān)局會對申請進行終審批決定，是否頒發(fā)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。

這個流程大致涵蓋了醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的申請過程，但具體流程和要求可能會根據(jù)政策變化和產(chǎn)品特性而有所不同。在申請過程中，建議與醫(yī)療器械注冊代辦公司合作，他們有豐富的經(jīng)驗，可以指導(dǎo)整個許可證的申請過程，并確保申請的順利進行。