醫療器械臨床試驗中的GCP培訓關鍵因素包括以下幾個方面：

培訓計劃：制定明確的培訓計劃，確定哪些試驗團隊成員需要接受培訓，以及培訓的內容和程度。培訓計劃應與試驗的特點和風險相匹配。

培訓內容：培訓內容應涵蓋GCP原則、倫理原則、法規、試驗設計、數據收集、安全性監測、數據管理等方面。還應包括特定醫療器械的相關知識和技能。

培訓方法：可以采用多種培訓方法，如講座、案例分析、模擬演練等，以確保受訓人員充分理解和掌握GCP原則和操作規范。

培訓效果評估：對受訓人員進行評估，包括理論考試和實際操作考核，以確保培訓效果和質量。

醫療器械注冊證注意事項包括以下幾個方面：

申請材料齊全：在申請醫療器械注冊證時，需要提交完整的申請材料，包括產品技術要求、質量管理體系文件、臨床試驗數據等。

符合法規要求：申請材料必須符合國家和行業相關的法規要求，包括性能、安全性、有效性等方面的要求。

質量管理體系有效運行：申請人需要建立符合ISO 13485質量管理體系的制度和程序，確保產品質量的穩定性和可追溯性。

臨床試驗數據真實可靠：根據醫療器械的風險等級，可能需要提供臨床試驗數據來證明產品的安全性和有效性。申請材料中的臨床試驗數據必須真實可靠，符合倫理原則和法規要求。

注冊證有效期管理：醫療器械注冊證的有效期一般為5年，到期前需要進行延續注冊申請。如果產品名稱、生產地址等發生變更，也需要進行變更申請并提交相應的證明文件。

接受監督管理：醫療器械注冊證持有者需要接受國家和地方各級藥品監管部門的監督管理，確保產品的安全性和有效性。