在臨床試驗中，通常由研究者或研究機構負責獲得受試者的知情同意書。研究者或研究機構需要向受試者詳細解釋臨床試驗的目的、方法、風險和受益等信息，確保受試者充分了解并自愿參加。受試者在充分了解信息后，應在研究者或研究機構的見證下簽署知情同意書。

對于二類醫療器械注冊證代辦，通常可以由醫療器械生產企業自行申請，或者委托專業的注冊代理機構代為辦理。無論是由企業自行申請還是委托代理機構代辦，都需要按照相關法規和標準要求準備申請材料，并提交給所在地的醫療器械監管部門或相關機構進行審查。審查通過后，監管部門或相關機構會頒發醫療器械注冊證。

在準備申請材料時，需要提供產品的基本信息，如產品名稱、型號、規格、用途等，還需要提供產品的技術文件、生產工藝、質量標準、檢測報告等相關資料。還需要提供企業的經營資質、生產條件、質量管理體系等相關證明文件。