飛凡檢測張同學為您解析病毒滅活原理

1、破壞包膜:包膜含有脂類物質(zhì)，因之有包膜的病毒可*被脂溶劑破壞，如、氫仿或去氧膽酸鈉可使病毒滅活。實際上可利用病毒對脂溶劑的敏感性來檢查病毒是否有包膜。物理因子，如滲透壓改變、凍融、熱和干燥等都可引起包膜破壞。一般認為，呼吸道感染的病毒對于燥抵抗力弱，傳播主要是人間直接感染，這是因為有包膜的原故。

2、病毒蛋白質(zhì)變性:能使蛋白質(zhì)變性的化學制劑郜能使病毒滅活，如酚、、次氬化物、酸和堿等。加熱引起變性也是有效滅話的方法。一般說病毒對熱抵抗力弱，60℃幾分鐘就使之感染性明顯降低，在分離病毒時，從患者取來的標本需低溫保存，*送往實驗室，長期保存置于-8OC以下的低溫條件。

3、病毒核酸的損害:、y線等電離輻射可切斷核酸，紫外線可使核苷酸鏈上相鄰的崆啶減基形成二聚物，而破壞病毒基因的功能。葉啶橙或中性紅等染料可與病毒核酸結(jié)合，暴露于光線之下，可使核酸分解，而使病莓滅活。

病毒滅活滴度計算方法∶終點稀釋法病毒感染滴度的計算以半數(shù)細胞感染劑量(TCID5o)表示。TCID5o的對數(shù)值計算公式如下。

TCD5o對y數(shù)值=病變率*50%組稀釋度的對數(shù)值+距離比例(“病變率*50%組”是指病變率*過50%的組,下簡稱“*50%組”;“病變率**50%組”是指病變率**50%的組，下簡稱“**50%組”)。

病毒滅活試驗器材:

1、試驗用病毒株:脊髓灰質(zhì)炎病毒1型(poliovirus-l，PV-l);株;艾滋病病毒1型(HIV-1)美國株。

2、宿主細胞可采用VERO細胞系、BGM細胞、Hela細胞系或FlL、細胞系，作為PV-1的測試細胞。用含有人T淋巴細胞白血病房毒1型(human Tcell leukemiavirus 1, HTLV-1)基因的人淋巴細胞(株)作為HIV-1的測試細胞。

3、細胞培養(yǎng)瓶與96孔培養(yǎng)板。

4、恒溫水浴箱。

5、二氧化碳培養(yǎng)箱。

6、層流*凈工作臺。

7、低溫冰箱(-20°℃,-80°C).8、液氮罐。

9、倒置顯微鏡。

10、離心機。

11、可調(diào)移液器及配套一次性塑料吸頭。12、細胞維持培養(yǎng)基。

13、細胞培養(yǎng)基。

14、去離子水。

病毒滅活試驗適用范圍:主要適用于消毒產(chǎn)品或日常監(jiān)測。用具有一定代表性的、活的病毒及其細胞感染技術(shù)，評價各種用途的消毒因子對測試病毒的殺滅效果。按此方法進行的試驗，只是對消毒因子的滅活病毒能力的重要方面進行驗證。