醫用膠產品在印尼獲得審批需要提交一系列文件，這些文件用于證明醫用膠產品的質量、安全性、有效性，并其符合印尼的法規和標準。具體要求可能因產品的性質、用途和分類而有所不同，但一般來說，以下是可能需要提供的文件：

1. 注冊申請文件： 提交完整的注冊申請，其中應包括對醫用膠產品的詳細描述，包括但不限于產品的分類、技術規格、性能數據、制造工藝、質量控制等。

2. 醫療器械注冊證明： 如果醫用膠產品已在其他國家獲得注冊證明，可能需要提供這些證明文件。這有助于證明產品的質量和合規性。

3. 質量控制文件： 提供醫用膠產品的質量控制文件，包括生產工藝、原材料選擇、質量管理體系等方面的詳細描述。產品的制備和使用符合高質量標準。

4. 臨床試驗數據： 如果進行了臨床試驗，提供與醫用膠產品安全性和有效性相關的試驗數據。這些數據通常需要經過倫理審查委員會的批準，并符合印尼的倫理和法規要求。

5. 不良事件報告： 提供有關醫用膠產品的不良事件的詳細報告，包括已采取的糾正和預防措施。

6. 技術文檔： 提供關于醫用膠產品技術性能和規格的詳細技術文檔。這些文檔有助于評估產品的設計和性能。

7. 標簽和說明書： 提供產品的標簽和使用說明書，符合印尼的標簽和包裝法規。

8. 其他法規合規文件： 提供其他與醫用膠產品相關的法規合規文件，包括符合衛生法規和醫療器械法規的文件。