印尼對醫用膠產品審批中的技術文件要求通常包括詳細的產品技術信息，以產品的質量、安全性和有效性。
以下是可能包括在技術文件中的一些常見要求：

1. 產品描述： 提供醫用膠產品的詳細描述，包括產品的名稱、分類、用途、規格、型號、材料成分等。

2. 制造工藝： 描述醫用膠產品的制造工藝，包括生產線的步驟、設備、環境條件等。
工藝符合高質量標準。

3. 質量控制： 提供質量控制計劃，包括原材料選擇、生產過程控制、成品檢驗等。
產品在生產過程中和上市時的質量。

4. 性能數據： 提供醫用膠產品的性能數據，包括但不限于強度、粘附性、生物相容性、耐久性等。
這些數據有助于評估產品的設計和性能。

5. 穩定性數據： 提供有關醫用膠產品在不同存儲條件下的穩定性數據，產品在有效期內保持其性能和質量。

6. 生物相容性： 提供有關醫用膠產品生物相容性的數據，以產品與人體組織的相容性。

7. 臨床試驗數據： 如果進行了臨床試驗，提供試驗方案、結果和報告。
這些數據用于評估產品的安全性和有效性。

8. 標簽和說明書： 提供產品標簽和使用說明書，符合衛生法規和醫療器械法規的標簽和包裝法規。

9. 法規合規證明： 提供有關醫用膠產品符合衛生法規和醫療器械法規的證明文件。
這可能包括在其他國家獲得的注冊證明等。

10. 其他支持文件： 提供其他支持文件，以證明產品的合規性和質量。
這可能包括技術文檔、測試報告、合規證書等。