醫療機械新法規MDR

1.質量管理手冊具體內容提及的歐盟標準和MDR政策法規；

2.明確政策法規質量管理人員資格及義務管理權限；

3.創建售后市場監管制度（PMS）;

4.產品設計開發全過程文件轉變

5.修定CE技術資料有關的體系文件；

警示系統軟件、不良事件報告流程和申請EUDAMED程序流程；修定臨床醫學評估流程文檔；修定產品的分類根據及其CE認證的方式；修定上市后的臨床醫學追蹤體系文件（PMCF）；創建歐盟國家UDI體系文件并導進UDI執行；修定售后服務、安全事故、舉報及歐代有關的體系文件。

ISO 13485:2016 與MDR規定間的相互關系圖

CE技術資料具體內容

1.簽字及可控序號等相關信息；

2.DOC聲明文件，包含UDI編碼、新命令、歸類方式、認證模式、歐代等；

3.醫療機械的描寫、新法規下性能參數的改善、包含工程變更、配件、標識及使用說明等相關信息；

4.MDD/MDR政策法規下，商品有關技術參數對比；

5.生產商信息內容、加工工藝、設計與生產制造數據的變動；

6.新法規檢查報告、通用性安全及技術性能CS等；

7.產品驗證與確定，包含工藝變更、過程檢驗、出廠檢驗等，及其很有可能包括手機軟件一部分；

8.檢測報告（包含可能性的電氣設備、分子生物學、性能等）

9.風險評估等（很快就會執行ISO14971:2019版本號），變化較大；

10.MDR下MED2.7.1 4.0臨床醫學第四版，臨床醫學特性、臨床試驗數據、性能評估及數據分析等；

11.上市以來監管（PMS）及警示系統軟件等相關文檔；

12.可靠性試驗、性能驗證（包含物理化學等）、運送實驗；

13.數字功放產品軟件的證實與易用性，帶無線網絡的商品還需要考慮無線網絡并存，數據文件遺失等；

14.按時安全系數升級匯報PSUR，提及的國家行業標準政策法規等；

15.歐孟法定代理人：歐代必須具備相應資質證書，歐代與生產商出口公司同責，選購商業險、簽定MDR的歐代協議書、確立歐代的責任和義務等

以上CE ISO升級更新的具體內容均是核心內容，MDR并不只是升級一些歸類或認證模式，而是通過商品工藝上考慮到有關的改變。