眼罩FDA注冊510K豁免，一旦確定產品實際上是一種器械，第三步就是確定其預期分類和監管途徑。分類將確定該設備的類別為 I、II 或 III，并通常會告訴您該設備要進入市場需要提交哪些監管文件。

 

　　FDA要求所有在美國上市的器械產品都需要進行FDA官網注冊，根據產品的不同類別要求如下：

　　- 設施注冊/公司注冊(Establishment， Owner/Operator Registration)

　　- 產品注冊/產品列名 (MDL： Medical Device Listing)

　　- FDA注冊的美國代理人US Agent

　　- FDA注冊的官方聯系人Official Correspondent

　　- 涉及到FDA510(K)或PMA監管的產品，還需要先申請510(K)或PMA獲批后，才可以進行產品注冊。

　　- 如果是從美國境外進口的器械，美國境內進口商還需要單獨進行FDA進口商公司注冊，與制造商無關。

FDA注冊是FDA要求在美國本國生產銷售或對美出口以上產品的企業在FDA官網進行注冊登記的一個監管規定。因為FDA注冊僅僅是在官網上進行信息登記，嚴格意義上來說，



US Agent美國代理人：美國代理人是指住在美國或者在美國有經營地點。美國代理人不可以用郵政信箱作為地址。美國代理人不能使用只是一個接聽服務。他們必須能夠在正常的工作時間有相關的員工接聽。

眼罩FDA注冊510K豁免，一旦收集了所有的信息和證據，最后一步就是準備并發送上市前的提交材料，以便將產品推向市場。每種提交類型都有自己的一套流程、適用要求、審查時間和證據負擔。如果遵循這5個步驟，就會有一條清晰的路徑將產品推向市場。

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