河南洛陽辦尿布消毒生產許可證-河南豫衛消字號證代辦機構
很多人自以為是想要自己遞交材料走程序、自己想當然的裝修以為就可以輕松拿下消毒生產許可證，可后來現場驗收時卻一再返工。建議大家交給普爾威為您精心設計，寶證少走很多彎路。


（一）申請材料為A4規格紙打印，中文使用宋體小4號字，英文使用12號字，申請表用鋼筆（水筆）填寫或打印。
（二）申請材料內容完整、清楚，無涂改，申請材料中同一項目的填寫一致，無前后矛盾。
（三）申請材料中的復印件清晰并與原件完全一致。
（四）申請材料中所有外文譯為規范的中文，并有譯文附在相應的外文材料之后。
（五）申請材料一份，每頁加蓋單位公章或蓋騎縫章。
（六）申請材料根據目錄順序裝訂成冊。

考評項目	考  評  內  容	滿分	及格分	得分	扣     分      標      準	備注
衛生 質量管理 （滿分20分）	法定代表人（負責人）或授權負責人對產品質量和本規范的實施負責。	1	0.5		無書面文件的扣1分。
	隱形眼鏡護理用品生產企業應設置衛生質量管理部門，負責對產品生產全過程的衛生質量管理。	2	2		隱形眼鏡護理用品生產企業未設置衛生管理部門扣2分。
	抗抑菌制劑生產企業設專（兼）職衛生管理員，負責組織企業衛生管理制度的實施。				抗抑菌制劑無專（兼）職衛生管理員聘用書面文件的扣2分。
	建立和完善消毒產品生產的各項標準操作規程和管理制度（書面材料）。	2	1		無各項標準操作規程和管理制度書面文件各扣2分，不完整各扣0.5分。
	生產企業同一生產線生產相同工藝不同產品時，應制定生產設備和容器的操作規程、清潔消毒操作規程和清場操作規程。	2	2		生產設備和容器的操作規程、清潔消毒操作規程和清場操作規程缺一項扣1分。
	應如實記載生產過程的各項記錄；各項記錄應完整，不得隨意涂改，妥善保存至產品有效期后3個月。	3	2		各項生產過程記錄缺一項扣1分，隨意涂改的扣1分，記錄不完整的扣0.5分，未保存至產品有效期后3個月的扣0.5分。
	應建立與生產能力、產品自檢要求相適應的理化檢驗室和微生物檢驗室。	4	3		無理化檢驗室和微生物檢驗室各扣2分。
	微生物檢驗室應符合實驗室設置的有關要求，并滿足出廠檢驗項目的需要。				微生物檢驗室不符合實驗室設置的有關要求，或不能滿足出廠檢驗項目需要的各扣2分。
	對有特殊要求的儀器、儀表，應安放在專門的儀器室內，其室內溫度、相對濕度、靜電、震動等環境因素應能滿足儀器的特殊要求。				有特殊要求的儀器、儀表存放條件不符合要求的扣1分。
	產品出廠前應按自檢項目和產品企業標準進行衛生質量檢驗，合格出廠。	2	1		無檢驗報告扣2分，檢驗項目缺項的扣1分。	1.抗（抑）菌制劑有效成分含量檢測需用氣相色譜、高效液相色譜等儀器設備的生產企業，可委托通過計量認證的檢驗機構進行出廠檢驗。
					委托微生物檢驗的，不能提供委托檢驗協議書扣2分，無委托檢驗報告扣2分，檢驗項目缺項的扣1分。	2.首回申辦企業允許合理缺項，自然得分。
	企業標準中的衛生指標及其檢驗方法應符合國家有關衛生標準、技術規范的要求。	2	2		企業標準中衛生指標及其檢驗方法不符合國家有關衛生標準、技術規范的要求扣2分。	首回申辦企業允許合理缺項，自然得分。
	潔凈室（區）應進行以下項目檢測：溫度、相對濕度、進風口風速、室內外壓差、空氣中≥0.5μm和≥5μm塵埃粒子數、工作臺表面、裝配與包裝車間空氣細菌菌落總數、工人手表面細菌菌落總數和致病菌，并有檢驗報告。	2	1		無檢驗報告扣2分，檢驗項目缺項的扣1分。

審批和發證 經過審查和現場核查后，如果企業符合生產消毒劑的所有條件和要求，相關部門將頒發消毒生產許可證。企業可以憑借此證合法進行消毒劑的生產和銷售。 后續監管和更新 獲得消毒生產許可證后，企業應嚴格遵守相關的生產規范和質量標準，確保生產的消毒劑產品安全、有效。企業還需要接受相關部門的定期監督和檢查。許可證的有效期通常為四年，超過有效期后需要申請延續。在申請延續時，企業需要按照相關部門的要求提交必要的材料和接受審查。
注意事項：
1. 企業在申請過程中應確保所有申請材料的真實性和完整性，以避免影響審批進度和結果。
2. 企業應關注并遵守蕞新的法規和標準要求，以確保生產的消毒劑產品符合國家相關規定。
3. 在申請過程中遇到問題時，企業可以及時向相關部門咨詢或尋求磚業的代辦服務機構的幫助。

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