河南鶴壁辦理消毒生產許可證-河南豫衛消字號證代辦機構
在河南省，辦理消毒劑生產的消毒生產許可證需要遵循一定的步驟和滿足相關的條件。以下是河南普爾威給大家的一些忠告和指導。
一、了解相關法規和標準 在申請消毒生產許可證之前，企業應了解并遵守《消毒產品管理條例》、《消毒產品生產企業衛生規范》等相關法規和標準。這些法規和標準規定了消毒劑生產企業的基本要求、生產流程、質量控制等方面的內容。
二、準備申請材料 申請消毒生產許可證需要提交一系列的材料。根據公開發布的信息，這些材料包括但不限于：
1. 《消毒產品生產企業衛生許可證》申請表。
2. 工商營業執照復印件或企業名稱預先核準通知書。
3. 生產場地使用證明（如房屋產權證明或租賃協議）。
4. 生產場所廠區平面圖、生產車間布局平面圖。
5. 生產工藝流程圖。
6. 生產和檢驗設備清單。
7. 質量bao證體系文件，包括質量手冊、程序文件等。
8. 產品目錄，列明擬生產的消毒劑品種和規格。
9. 生產環境和生產用水檢測報告。

辦理消毒生產許可證后，企業生產的消毒產品在上市銷售前也要進行檢測和備案，除了一次性衛生用品（抗抑菌除外不需要）關于消字號產品的檢測備案也可交我們來代辦。


審核申請材料 受理部門將對申請材料進行審核，主要核實材料的真實性、合法性和完整性。如材料不齊全或不符合要求，將通知申請人補正。此階段需要申請人保持與審核部門的溝通，及時響應并處理相關部門的要求和問題。

很多人自以為是想要自己遞交材料走程序、自己想當然的裝修以為就可以輕松拿下消毒生產許可證，可后來現場驗收時卻一再返工。建議大家交給普爾威為您精心設計，寶證少走很多彎路。

考評項目	考  評  內  容	滿分	及格分	得分	扣     分      標      準	備注
生產區衛生要求（滿分25分）	生產區內設置的各功能間（區）應按生產工藝流程進行合理布局，工藝流程應按工序先后順序合理銜接。	4	4		生產區內設置各功能間（區）未按生產工藝流程圖進行合理布局扣2分；工藝流程銜接不合理扣1分。
	生產區人流、物流分開，避免交叉。				生產區人流、物流未分開扣2分。
	皮膚粘膜抗（抑）菌制劑、隱形眼鏡護理用品生產企業生產車間包括：配料間（區）、制作加工間（區）、分（灌）裝間（區）、包裝間（區）等功能間（區）。	4	4		功能間（區）缺一個扣1分。	用于洗手的抗（抑）菌制劑除外
	分裝企業生產車間至少包括：分（灌）裝間（區）、包裝間（區）等。
	生產區內應設置更衣室，更衣室內應配備衣柜、鞋架、專用工作服、流動水洗手、手消毒、空氣消毒等設施。	3	2		無更衣室、專用工作服、流動水洗手、手消毒、空氣消毒等設施各扣2分；無衣柜、鞋架各扣1分。
	潔凈室（區）應設置二次更衣室。				潔凈室（區）未設置二次更衣室扣2分。
	使用的消毒產品應符合國家有關規定。				使用的消毒產品不符合國家有關規定扣1分。
	生產區根據潔凈度級別分為一般生產區、控制區和潔凈室（區），同一生產區內或相鄰生產區間的生產操作，不得相互污染，不同潔凈度級別的生產車間避免交叉污染。	4	4		生產區未根據潔凈度級別分區扣4分；同一生產區內（或相鄰生產區間）相互妨礙或交叉污染各扣2分；不同潔凈度級別的生產車間交叉污染扣2分。	用于洗手的抗（抑）菌制劑除外
	隱形眼鏡護理用品等產品生產（包裝除外）、分裝的應在10萬等級空氣潔凈度以上凈化車間進行。				隱形眼鏡護理用品等產品生產（包裝除外）、分裝的未在10萬等級空氣潔凈度以上凈化車間進行的扣2分。
	皮膚粘膜抗（抑）菌制劑等產品配料、混料、分裝工序應在30萬級空氣潔凈度以上凈化車間進行。				皮膚粘膜抗（抑）菌制劑等產品配料、混料、分裝工序未在30萬級空氣潔凈度以上凈化車間進行的扣2分。
	物料的前處理、提取、濃縮等生產操作工序應與成品生產在不同生產車間（區），或者采取隔離等其他防止污染的有效措施。	1	1		物料的前處理、提取、濃縮等生產操作工序與成品生產在同一生產車間（區）且未采取任何防止污染的有效措施的扣1分。
	生產區通道應保證運輸和衛生安全防護需要，不得存放與生產無關物品。	2	1		生產區存放無關物品扣0.5分，通道堵塞扣0.5分；無有明顯標志的廢棄物、不合格品專用存放容器各扣0.5分，未及時處理扣0.5分。
	生產過程中的廢棄物、不合格品應分別置于有明顯標志的專用容器中，并及時處理。
	生產區地面、墻面、頂面和工作臺面所用材質應便于清潔。	2	1		地面、工作臺面的材質不符合要求各扣2分，墻面、頂面材質不符合要求各扣1分。
	潔凈室（區）應定期進行消毒處理，凈化車間的潔凈度指標應符合國家有關標準、規范的規定。	3	3		潔凈室（區）未定期進行消毒處理扣3分；
					潔凈室（區）的潔凈度指標不符合國家有關標準、規范的規定扣3分。