是的，歐洲聯盟（包括西班牙）對醫療器械的注冊要求提供詳細的技術文件。技術文件是用來證明您的醫療器械符合適用法規要求的重要文檔。根據醫療器械法規（Medical Device Regulation，MDR）和體外診斷器械法規（In Vitro Diagnostic Regulation，IVDR），技術文件的內容可能包括但不限于以下方面：

產品描述和規格： 包括醫療器械的設計和性能特征的詳細說明。

制造過程： 描述生產和制造過程，確保產品符合設計規格，并符合法規的要求。

性能評價和臨床評價： 包括對醫療器械性能和安全性的評估，以及臨床評價的結果。

標志和標簽： 包括產品上的標志和標簽的設計和說明，確保它們符合規定的要求。

風險評估： 對產品可能產生的風險進行評估，并描述采取的控制措施。

技術文獻： 收集有關產品的科學和技術信息的文獻資料。

在提交注冊申請之前，您需要確保技術文件的完整性和準確性。這些文件對于獲得CE標志和在歐洲市場銷售醫療器械是至關重要的。請務必遵循歐洲聯盟制定的相關法規和指南，并在需要的情況下尋求專業法規顧問的建議。