我大致把第三類醫療器械劃分為五類：

第1類是這個體外診斷試劑辦的辦理，這個類的話要準備這個100平米的辦公室，60平米庫房還有，20立方的冷庫，兩個主管檢驗師，大學專科以上的質量負責人就可以了；

第二個種類是這個醫用電子儀器設備，植物介入口腔科材料，辦理這個的話，需要準備100平米的辦公室，還有40平米的庫房，這個是不需要冷庫的，兩個大學專科及以上的質量管理員；

第三類是這個注射穿刺，體外循環及血液處理設備，還有是醫用衛生材料敷料，還有醫用縫合材料及粘合劑，高分子材料，辦理此類器械的話，需要準備這個60平米的辦公室，還有是80平米的庫房，兩個個大學專科以上的質量管理員就可以了；

第四類的話大家是接觸的還是比較多一點的是這個軟性的角膜接觸鏡，就比如說咱這個隱彤眼鏡就是，辦理此類器械的話，就是說有一個30平米以上的，辦公室就可以了，辦公室里面得設-一個驗光室，還有就是需要一個驗光師；

第五類的話是是歸為其他這個器械，準備30平米的辦公室，15平米的庫房，兩個質量負責人就可以了。以上就是三類醫療器械的大致分類，接下我們來了解一下具體的辦理流程。

三類——國家藥監局辦理醫療器械許可證

第三類醫療器械是具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全有效的醫療器械，比如常見的輸液器、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機、CT、核磁共振等，其產品和生產經營活動分別由、省級食品藥品監管部門和設區的市食品藥品監管部門實行許可管理，分別發給《醫療器械注冊證》、《醫療器械生產許可證》、《醫療器械經營許可證》。

申請醫療器械經營企業許可證辦理需要的材料

1、工商營業執照。

2、申請報告。

3、經營場地、倉庫場所的證明文件，包括房產證明或租賃協議和出租方的房產證明的復印件。

4、經營場所、倉庫布局平面圖。

5、擬辦法定負責人、企業負責人、質量管理人的身份證、學歷證明或職稱證明的復印件及個人簡歷