為貫徹落實總書記考察浙江重要講話精神和《浙江省“415X”先進制造業集群建設行動方案（2023-2027年）》《促進生物醫藥產業高質量發展行動方案（2022-2024年）》等文件精神，集聚生物醫藥產業創新發展動能挖潛，推進我省生物醫藥產業高端化智能化綠色化進程，加強典型經驗和優秀案例推廣，省經信廳于近日開展生物醫藥產業新模式新業態典型案例評選活動，現將有關事項通知如下：

01、申報條件

典型案例申報主體應符合下列基本條件：

（一）在浙江省生物醫藥和醫療器械產業集群核心區、協同區注冊登記，具備獨立法人資格；

（二）在不涉及商業機密的情況下，自愿分享經驗；

（三）符合法律、行政法規規定的其他條件，且近三年未發生重大及以上突發環境事件、重大生產安全事件、重大藥品/醫療器械安全事件等。

02、征集領域

圍繞生物藥、高端醫療器械、化學藥、現代中藥、數字醫療、醫藥外包服務等重點領域，征集一批在行業內有一定的代表性、示范性和創新性，具備較強的推廣價值和可復制性案例。

（一）技術創新

具有技術先進性，引領行業發展的技術成果、解決“卡脖子”技術短板問題，填補國內技術空白、改進現有技術、提升產品價值的技術成果。

（二）綠色創新

立足國家“雙碳”戰略，運用先進工藝、技術、裝備，實施節能技術改造及資源綜合利用、能源系統優化、能源梯級利用、新能源應用改造等，實現生物醫藥產業全生命周期綠色化轉型和創新方面的典型案例。

（三）數智創新

圍繞藥物研發、輔助診斷、健康管理、疾病篩查等環節，征集5G、AI、大數據、云計算等信息化技術在研發生產和精準醫療等領域深度應用的典型案例。

（四）業態創新

構建生物醫藥行業新業態，解決人才、資金、場地等要素保障問題的典型案例，包括但不限于生物醫藥產業重點園區、創新服務綜合體等平臺。

（五）其他新模式新業態

在合同研究組織（CRO）、定制研發生產（CDMO）等專業外包服務領域中成效突出的服務機構典型案例，以及優質企業在行業發展周期中探索形成的其他典型案例。

03、工作程序

1.企業申報。本地符合條件的主體申報。本著自愿原則，申報主體如實填寫申報書（附件）和準備相關材料，經簽字蓋章后將申報材料電子版（可編輯版及加蓋公章掃描件）報送區經科局；

2.專家評審。遵循“公平、公開、公正”原則，由省經緯生物醫藥產業發展中心組織專家小組對申報材料進行評審，形成生物醫藥產業新模式新業態典型案例評選推薦意見；

3.確定名單。省經信廳在前期自主申報、地方推薦、專家評審等基礎上進行研究，確定生物醫藥產業新模式新業態典型案例名單，并在相關網站和公眾號公布結果；

4.宣傳推廣。入選案例將推薦給相關行業主管部門和單位，通過組織經驗交流會、媒體宣傳、編制案例集等形式加強典型案例宣傳推廣；

5.指導培育。對入選案例的申報主體，各級經信部門將加強政策指導，協調解決問題困難，推動相關案例建設、應用、推廣。

04、有關工作要求

（一）申報主體需對申報材料的真實性、合法性、數據脫敏性、完整性、授權許可等提供承諾聲明。承諾聲明寫明日期，加蓋申報主體公章，如有弄虛作假行為，一經發現取消申報資格。

（二）申報主體按附件要求提交申報材料，申報材料確保真實準確、重點突出、邏輯性強，不得弄虛作假，篇幅5000字左右。

（三）后續宣傳推廣等工作推進期間如發現入選案例、申報主體存在違法違紀行為，經查實，取消其生物醫藥產業新模式新業態典型案例榮譽，并保留追究法律責任的權力。

（四）本工作全程接受社會監督和紀檢監督部門監督、確保公平性和公正性。