卸妝膏FDA注冊(cè)一般周期多久，進(jìn)行進(jìn)口檢驗(yàn)的檢驗(yàn)員可對(duì)全部入境產(chǎn)品、多重批次或單一系列產(chǎn)品進(jìn)行碼頭檢驗(yàn)或抽取樣品。取樣一般包括對(duì)產(chǎn)品的物理采集或文件匯總，用于FDA地區(qū)實(shí)驗(yàn)室的隨后檢驗(yàn)。無(wú)論何時(shí)FDA抽取了樣品總會(huì)向貨主或承銷商提供一份取樣通知單。檢驗(yàn)可包括色素分析，污物分析，微生物分析或化學(xué)污染分析。檢驗(yàn)也可是復(fù)查標(biāo)簽或標(biāo)簽制作，以確定是否符合法規(guī)對(duì)化妝品的標(biāo)簽制作的要求或是否帶有或聲明。 

VCRP(英文全稱Voluntary Cosmetic Registration Program)，即化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃，是一個(gè)供化妝品生產(chǎn)商、包裝商、分銷商使用的報(bào)告系統(tǒng)，為美國(guó)FDA監(jiān)管化妝品市場(chǎng)提供協(xié)助。VCRP僅應(yīng)用于在美國(guó)境內(nèi)銷售給消費(fèi)者的化妝品，不包括僅供專業(yè)人員使用的化妝品，例如美容院、Spa或皮膚護(hù)理診所所用的化妝品，也不包括酒店用品、贈(zèng)品、DIY自用等形式的化妝品。 

現(xiàn)行的化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃（VCRP）還包括制造商/包裝商/分銷商自愿向FDA提交化妝產(chǎn)品成分聲明（CPIS）。MOCRA生效后，化妝品產(chǎn)品備案也成為強(qiáng)制性要求。化妝品制造商/包裝商或分銷商必須向FDA提交每種化妝品產(chǎn)品的特定信息進(jìn)行備案，包括制造地點(diǎn)、成分、標(biāo)簽等，并且每年更新一次?，F(xiàn)有化妝品產(chǎn)品必須在新規(guī)頒布后一年內(nèi)向FDA提交備案，新化妝品的注冊(cè)期限為上市后的120天內(nèi)。

最近通過(guò)的 MoCRA 對(duì)化妝品公司提出了強(qiáng)制注冊(cè)和產(chǎn)品上市要求，從而消除了自愿注冊(cè)計(jì)劃的必要性。FDA 指出，由于預(yù)計(jì)將有大量化妝品企業(yè)進(jìn)行注冊(cè)，有必要啟動(dòng)一個(gè)新系統(tǒng)來(lái)處理大量提交的申請(qǐng)。

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