卸妝膏FDA注冊是什么意思，產品測試項目：1、重金屬含量測試（Pb鉛，Hg汞）；2、微生物測試；3、皮膚刺激性測試；4、理化成分分析；5、TRA毒理學分析；6、成分標簽審核；7、反腐功效測試。 

器械類FDA注冊流程和食品飼料類FDA注冊流程總體步驟基本相同，區別如下:1.食品飼料類為企業注冊，化妝品分企業注冊和產品注冊兩部分。2.化妝品產品注冊需要提供產品的詳細配方信息供美國FDA工作人員審核，這是一個需要和美國FDA人員反復溝通的過程。3.化妝品種類繁多，配方多樣，完成注冊周期因產品而異，通常在一個月左右可完成注冊。 

現行的化妝品自愿注冊計劃（VCRP）還包括制造商/包裝商/分銷商自愿向FDA提交化妝產品成分聲明（CPIS）。MOCRA生效后，化妝品產品備案也成為強制性要求。化妝品制造商/包裝商或分銷商必須向FDA提交每種化妝品產品的特定信息進行備案，包括制造地點、成分、標簽等，并且每年更新一次。現有化妝品產品必須在新規頒布后一年內向FDA提交備案，新化妝品的注冊期限為上市后的120天內。

FDA監督和規范美國市場上的化妝品，對于出口到美國的化妝品，FDA做入關前抽檢。對于抽檢不合格的產品，業主可以有一次在FDA前聽證上訴的機會，如果FDA證據確鑿，則產品退回業主，或就地銷毀，銷毀或退貨的費用由原業主負擔。

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