當FDA接到入境通報后，審核進口商的報關單位以確定是否應進行物理檢驗（碼頭檢驗，抽樣檢驗). 如果決定不抽取樣品，FDA分別向美國海關和案及進口商發送（可續行通知）。此時，本批貨物在FDA處予以放行. 注意"可不經檢驗續行"并不意味著產品符合要求。

卸妝膏VCRP注冊什么時候可以辦理，建立生產商/包裝商檔案需要提供企業的名稱、地址、性質、聯系、母公司名稱和地址(如有)、其他商業名稱。這里建檔的企業主體應該是化妝品進行生產或包裝的所在場所，而非只承擔業務運營的駐地。建檔申請只可由化妝品生產或包裝場所的擁有者或經營者進行操作，完成后，美國FDA將會為每一個企業地址分配一個獨有的注冊號。

VCRP （The Voluntary Cosmetic Registration Program ）是一個美國市場的報告制度，中譯名為化妝品自愿注冊計劃，適用于在美國銷售的制造、包裝和分銷的化妝品產品。FDA化妝品和色素辦公室應化妝品工業的要求制定了化妝品自愿注冊計劃。計劃包括兩部分：化妝品生產廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。廠家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠家或其產品的批準，FDA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進行商業宣傳。


化妝品生產廠商需提供的資料注冊：1、中英文產品名稱和成分表；2、中英文的產品標簽說明；3、安全性檢測和實驗報告，以及有效性（功能性）的檢測報告；4、申辦過程中提供及補充其他檢測與試驗報告或其他相關資料；5、提供與申報文件資料相符的適量樣品。

如何簡化您的化妝品FDA注冊 ？VCRP注冊終止是FDA的決策，化妝品企業可能感覺比較突然，許多公司認為信息將從 VCRP 轉移到新的注冊程序。環測威檢測可協助企業順利完成注冊。

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