在山東申請醫療器械經營許可證，需要滿足以下條件：

具備與經營范圍和經營規模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱。

具備與經營范圍和經營規模相適應的經營、貯存場所。

具備與經營范圍和經營規模相適應的貯存條件、設施設備。

具備與經營的醫療器械相適應的質量管理制度。

具備與經營的醫療器械相適應的專業指導、技術培訓和售后服務的能力，或者約定由相關機構提供技術支持。

菲律賓的PFDA（菲律賓食品與藥品管理局）注冊申請流程如下：

準備資料和申請表格：需要準備所有必要的資料和申請表格，包括產品的詳細信息、成分列表、安全性評估報告、質量控制信息、標簽樣本等，確保所有文件完整并準備就緒。

提交申請：將完整的申請材料提交給菲律賓PFDA，可以通過在線申請系統或前往當地的PFDA辦事處提交申請。

文件審核：PFDA將對您提交的文件進行審核，以確保其完整性和合規性。如果有不足或問題，可能會要求您提供補充材料或糾正錯誤。

安全性評估：PFDA將對您的產品成分進行安全性評估，以確保其對消費者無害。這可能需要一段時間，具體時間取決于產品的復雜性。

以上信息僅供參考，如有需要，建議咨詢相關工作人員。