北京辦理醫療器械二類備案，三類經營許可證，沒有辦公室怎么辦？沒有庫房怎么辦？沒有人員怎么辦？沒有轉件怎么辦？通通不用著急，找我幫您解決各種疑難問題！！！專注于醫療器械領域，十余年經驗，專業高效靠譜！！！

一、辦理醫療器械三類經營許可證需要哪些材料？

1.法定代表人、企業負責人、質量負責人、售后服務人員等人員的身份證明、學歷或者職稱證明原件照片或復印件

2.組織機構與部門設置說明

3.經營范圍、經營方式說明

4.經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者租賃協議（附房屋產權證明文件）復印件

5.經營設備、設備目錄

6.經營質量管理制度、工作程序等文件目錄

7.計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明

8.經辦人授權證明

9.材料真實性聲明

二、辦理醫療器械三類經營許可證的流程是什么？

1. 提交申請

2. 窗口受理

3. 審核材料

4. 老師下戶現場檢查

5. 審批通過

6. 領取醫療器械三許可證

As one of the national key strategic industries, the medical device industry plays an indispensable role in China's economic and social development. Among them, the medical device business license is an important certificate for the medical device enterprises to carry out business activities. In this article, we will introduce the processing process of the Beijing Medical Device Business License.

企業在準備這些材料時，應該注意每個材料的規格、格式、蓋章等要求，以避免出現資料不齊全或結構不合理的問題。如果因為材料上的問題被駁回，申請的時間和費用都將會浪費。

三、申請遞交

當企業完成所有前期準備工作和材料準備后，可以將材料遞交北京市藥品監督管理局。企業可以通過現場遞交或者網上平臺提交申請。在遞交申請時，應該注意將所有材料歸類整理，并正確填寫申請表中的相關信息，否則也會導致申請失敗。

四、受理與初審

經過遞交申請后，北京市藥品監督管理局會對企業材料進行受理和初審。在此過程中，如果發現材料有錯漏、不規范等情況，則會被退回要求企業進行修改，如果材料無誤，則會進入下一階段的審批程序。

五、現場核查

在初審通過后，北京市藥品監督管理局將派出專業人員對企業的經營環境、設備設施和質量管理制度等進行現場核查。此環節企業需要合理安排工作時間，確保專業人員的工作順利進行，以避免造成申請失敗或延遲審批時間等問題。

六、審批結果

在完成現場核查后，企業可以耐心等待審批結果。在審核通過之后，企業便可以獲得北京醫療器械經營許可證，并正式開展經營活動。如果審批未能通過，則需要重新準備材料并提交申請。

以上為北京醫療器械經營許可證辦理的流程，需要注意的是，每個環節都需要企業嚴格按照規定進行操作，否則可能導致流程中斷或者材料退回，影響申請進度。企業在辦理過程中也應該積極與申請單位溝通合作，提高申請成功率。希望此文章內容能夠對醫療器械企業在辦理北京醫療器械經營許可證時有所幫助，有需要代為辦理的可以隨時聯系我這邊，全程為您解決所有問題，讓您輕松快速的拿到資質。