軀干矯形器FDA注冊申請流程及費用，我們將這些產品稱為組合產品，根據定義，組合產品至少涉及、器械和生物制品兩種監管成分類型。-器械組合產品的一個例子是洗脫心血管支架，其兩個組件共同作用，以保持動脈開放，防止再狹窄。

 

　　FDA要求所有在美國上市的器械產品都需要進行FDA官網注冊，根據產品的不同類別要求如下：

　　- 設施注冊/公司注冊(Establishment， Owner/Operator Registration)

　　- 產品注冊/產品列名 (MDL： Medical Device Listing)

　　- FDA注冊的美國代理人US Agent

　　- FDA注冊的官方聯系人Official Correspondent

　　- 涉及到FDA510(K)或PMA監管的產品，還需要先申請510(K)或PMA獲批后，才可以進行產品注冊。

　　- 如果是從美國境外進口的器械，美國境內進口商還需要單獨進行FDA進口商公司注冊，與制造商無關。

FDA注冊只是一個自我宣告行為，即：企業對自己的產品符合相關標準以及安全要求負責，如果產品出現安全事故，企業是需要承擔相應的責任的 。



皓測檢測機構致力于促進與加速器械的發展。作為值得信賴的合作伙伴，易規云全力提升客戶在研發、臨床、生產過程中的速度、效率與能力，為客戶快速轉化出上萬多個新型器械，惠及生命健康。如有相關產品需要辦理FDA注冊，可以聯系皓測檢測機構工作人員進行咨詢了解詳情！

軀干矯形器FDA注冊申請流程及費用，特殊控制措施將在聯邦法規中的分類子節下，針對該設備類型進行識別。記得我之前提到過，設備的具體要求將在862~1050部分中找到。

深圳皓測檢測可以幫助企業解決FDA注冊辦理難題，我司還可幫您一站式辦理質檢報告，FDA認證、CPC認證、ISO體系認證、RoHS認證、SRRC認證、CTA入網許可證、PSE認證等等、可以出具中東非洲國家COC清關證書，如：沙特SASO（Saber）、肯尼亞COC（PVOC）、尼日利亞SONCAP、坦桑尼亞COC，烏干達COC等各國清關證書！

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