急救箱FDA注冊申請流程及費用，一旦收集了所有的信息和證據，最后一步就是準備并發送上市前的提交材料，以便將產品推向市場。每種提交類型都有自己的一套流程、適用要求、審查時間和證據負擔。如果遵循這5個步驟，就會有一條清晰的路徑將產品推向市場。

 

　　FDA要求所有在美國上市的器械產品都需要進行FDA官網注冊，根據產品的不同類別要求如下：

　　- 設施注冊/公司注冊(Establishment， Owner/Operator Registration)

　　- 產品注冊/產品列名 (MDL： Medical Device Listing)

　　- FDA注冊的美國代理人US Agent

　　- FDA注冊的官方聯系人Official Correspondent

　　- 涉及到FDA510(K)或PMA監管的產品，還需要先申請510(K)或PMA獲批后，才可以進行產品注冊。

　　- 如果是從美國境外進口的器械，美國境內進口商還需要單獨進行FDA進口商公司注冊，與制造商無關。

根據風險等級的不同，FDA將器械分為三類（I，II，III），III類風險等級。FDA將每一種器械都明確規定其產品分類和管理要求，目前FDA器械產品目錄有1,700多種。任何一種器械想要進入美國市場，必須弄清申請上市產品分類和管理要求。



ClassI器械注冊程序：- 簽訂合同并支付首付款；- 我們幫助申請FDA年金支付，工廠支付FDA年金；- 我們幫助列出的工廠注冊產品；- 獲取帳戶操作號和產品標識號；- 支付最后一筆付款；- FDA系統自動分配工廠注冊號（90天自動分配）；

急救箱FDA注冊申請流程及費用，例如，21 CFR 812涉及研究性設備豁免，這一要求適用于所有器械；而21 CFR 876則提供了胃腸病學或泌尿學特有的分類信息和要求。

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