如果來了一批新的醫(yī)療器械產品，依據(jù)公司制定的核查產品的資料，如外包裝，醫(yī)療器械的名稱、規(guī)格（型號）、注冊證號或備案憑證編號、生產批號或者序列號、生產日期和有效期（或失效期）、生產企業(yè)、數(shù)量、出庫日期，供應商的營業(yè)執(zhí)照、許可證號等，并在計算機系統(tǒng)上錄入驗收的產品信息，形成完整的驗收單。醫(yī)療器械入庫驗收記錄必須保存至超過有效期或保質期滿后2年，無有效期的，保存期限不少于5年，植入類醫(yī)療器械產品查驗記錄應當長期保存。