抑菌凝膠檢測項目-抗抑菌制劑檢測機構
皮膚抑菌膏衛生安全評價報告評價,依據《消毒產品衛生安全評價規定》、《WS 628-2018消毒產品衛生安全評價技術要求》等相關法規和標準進行。參考了國內外關于皮膚抑菌膏的安全性和有效性研究資料。
1. 原料安全性評價：皮膚抑菌膏的主要原料均為中藥材，經過嚴格篩選和檢驗，確保無農藥殘留和重金屬超標等問題。生產過程中對原料進行的處理和提純，以確保產品的安全性和有效性。
2. 生產工藝安全性評價：皮膚抑菌膏的生產過程嚴格按照國家相關標準和規定進行。生產車間符合GMP標準，確保產品在生產過程中不受污染。產品還經過嚴格的質量檢驗和控制，確保每一批產品的質量和安全性。
3. 產品安全性評價：通過對皮膚抑菌膏進行急性毒性試驗、皮膚刺激性試驗、皮膚變態反應試驗等多項安全性評價試驗，結果表明該產品對皮膚無刺激性、無致敏性，且急性毒性極低。可以認為皮膚抑菌膏在使用過程中具有較高的安全性。

抗抑菌制劑的檢測費用和周期問題，如果著急，我們會想辦法為客戶解決加急問題，加急要收一定 加急費用，如果不著急，那就按部就班的送檢，檢測費用也是根據檢測項目而定。
抗抑菌制劑的安評報告是什么？作為消毒產品的重中之重，抗抑菌制劑要滿足檢測指標，和能進行備案，檢測報告完成后，再根據產品的企業標準、說明書、標簽、配方等信息來做一套完整 衛生安全評價報告，這才是抗抑菌液制劑備案所需的衛生安全評價報告。

消毒產品國家隨機監督抽查計劃表
抽查		檢查/檢驗項目	檢驗/判定依據
企業
30%抗（抑）菌劑以外的 第二類消毒產品	醫療器械中低水平消毒劑、空氣消毒劑、手消毒劑、物體表面消毒劑、游泳池水消毒劑	空氣消毒劑進行有效成分含量檢測（不能進行此項檢測的做空氣現場或模擬現場試驗），游泳池水消毒劑進行有效成分含量檢測（不能進行此項檢測的做大腸桿菌殺滅試驗），其他消毒劑進行有效成分含量檢測（不能進行此項檢測的做一項抗力蕞強微生物實驗室殺滅試驗）	《消毒技術規范》《消毒產品標簽說明書管理規范》《消毒產品衛生安全評價規定》、《消毒產品衛生安全評價技術要求》（WS628）、《低溫消毒劑衛生安全評價技術要求》相關消毒產品衛生標準及產品企業標準
生產企業	空氣消毒器、紫外線殺菌燈、食具消毒柜、產生化學因子的其他消毒器械和中、低水平消毒器械	空氣消毒器做現場或模擬現場試驗，紫外線殺菌燈進行紫外線輻照強度檢測（不能進行此項檢測的做現場或模擬現場試驗），食具消毒柜主要進行殺菌因子強度檢測（不能進行此項檢測的做大腸桿菌殺滅試驗），其他消毒器械、中水平和低水平消毒器械進行主要殺菌因子強度或濃度檢測（不能進行此項檢測的做一項抗力蕞強微生物實驗室殺滅試驗）	《消毒技術規范》《消毒產品標簽說明書管理規范》《消毒產品衛生安全評價規定》、《消毒產品衛生安全評價技術要求》（WS628）、相關消毒產品衛生標準及產品企業標準
	化學指示物（用于測定化學消毒劑濃度的化學指示物、用于測定紫外線強度的化學指示物、用于滅菌過程監測的化學指示物、B-D紙或包）、帶有滅菌標示的滅菌物品包裝物	變色性能檢驗	《消毒技術規范》《消毒產品標簽說明書管理規范》《消毒產品衛生安全評價規定》、《消毒產品衛生安全評價技術要求》（WS628）、相關消毒產品衛生標準及產品企業標準
抗（抑）菌制劑 生產企業	抗（抑）菌制劑膏、霜劑型	禁用物質氯倍他索丙酸酯、咪康唑檢驗	《關于印發消毒產品中丙酸氯倍他索和鹽酸左氧氟沙星測定-液相色譜-串聯質譜法的通知》（衛辦監督發〔2010〕54號）。
			WS/T 685—2020《消毒劑與抗抑菌劑中抗真菌藥物檢測方法與評價要求》進行檢驗。
25%第三類消毒產品 生產企業	排泄物衛生用品（重點檢查成人排泄物衛生用品）	產品微生物指標檢驗	《消毒技術規范》、GB15979《一次性使用衛生用品衛生標準》
	婦女經期衛生用品	產品微生物指標檢驗	《消毒技術規范》、GB15979《一次性使用衛生用品衛生標準》

抗抑菌制劑檢測報告辦理要明白自己產品檢驗報告的用途 什么？如果備案全檢就要根據消毒產品衛生安全技術要求里的標準進行定項目，以免備案因為項目缺少或錯誤而導致備案
注意事項：
1．外用抑菌制劑，不得口服。請置于兒童不宜觸及處。
2．避免接觸眼睛及耳部黏膜。
3．不得用于破損皮膚。
抑菌洗手液檢測檢測項目：
有效成分含量（對氯間二甲苯酚）
穩定性試驗（對氯間二甲苯酚）（兩年有效期須90天儲存時間，一年有效期須14天儲存時間）
pH 值
鉛
砷
汞
細菌菌落總數
真菌菌落總數
大腸菌群
溶血性鏈球菌
銅綠假單胞菌
金黃色葡萄球菌
金黃色葡萄球菌抑菌試驗（抑菌率）
大腸桿菌抑菌試驗（抑菌率）
白色念珠菌抑菌試驗（抑菌率）
一次完整皮膚刺激試驗
抑菌洗手液檢測檢測標準：
GB/T27947-2020
《化妝品安全技術規范》2015年版
《消毒技術規范》2002年版
GB