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辦理宜春醫療器械許可證申報材料明細

品牌: 江西代辦公司許可證
地址: 江西南昌
服務: 代辦公司各類許可證
單價: 面議
發貨期限: 自買家付款之日起 天內發貨
所在地: 江西 南昌
有效期至: 長期有效
發布時間: 2023-12-19 05:56
最后更新: 2023-12-19 05:56
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醫療器械許可證

醫療器械經營許可證分為一類,二類和三類。這三類的要求都是不一樣的,如你想在網上還是在門店銷售醫療器械,都需要辦理對應的證件才可以的。如果您有這方面的需要,又不知從何下手?也可來電咨詢我司代辦服務,歡迎咨詢!!

醫療器械經營許可證

江西省各地都可辦理(南昌、九江、景德鎮、萍鄉、新余、鷹潭、贛州、宜春、上饒、吉安、撫州都可代辦)!!!●醫療器械經營二類備案證(提供地址人員解決方案)●醫療器械經營三類許可證(提供地址人員解決方案)●醫療器械《體外診斷試劑》冷庫安裝,保溫箱,溫濕度監控系統●進出口貿易、廣審表、網絡銷售備案、食品經營●食品、保健品、化妝品、消毒產品批文、生產許可●體系輔導、臨床試驗、第三方檢測、信用評級●商標、專利、高新技術認證、3A認證●醫療器械Ⅰ類生產備案●醫療器械ⅡⅢ類生產許可證●醫療器械Ⅰ類產品備案證●醫療器械ⅡⅢ產品注冊證。

南昌市注冊醫療器械公司流程:①前期準備:股東信息(辦數字證書)、注冊資本和出資、經營范圍、企業住所。②注冊方式:線上全流程,線下窗口交材料,根據股東是否有外地股東辦理方式不同;③以網上全流程為例流程如下:注冊政務服務網賬戶→在線自主核名→系統填報設立信息(前期準備的信息填報)→法人實名認證→下載設立申請表→數字證書在線簽名→前海郭大俠(若注冊在深圳前海需先簽訂地址協議)→提交簽名PDF→領取營業執照→刻章→稅種核定→銀行開戶。其中,Ⅱ類、Ⅲ類醫療器械的銷售。屬于許可經營項目,需要辦理經營備案,需要提供經營場所、庫房地址的地理位置圖、前海郭大俠平面圖,經營設施、設備目錄 等經營材料,Ⅲ類還需有配置相關人員,提供學歷或者職稱證明等備案要求還是比較高的。從事第三類醫療器械經營的還需辦理《醫療器械經營企業許可證》。辦理第三類醫療器械經營許可證需要注意的點非常多,說按照申請要求一步步來,會簡單很多,實際上還是會有很多細節方面的問題需要注意。如果有需要辦理南昌市第三類醫療器械經營許可證,可以和我司聯系。

醫療器械經營許可證

經營體外診斷試劑公司需要什么樣的設施和設備啊?:經具有整潔的辦公室,使用面積不得小于100平米。房產用途為商業用房。第二:倉庫使用面積不小于60平方米。房產用途為商業用房。第三:冷庫面積不小于20立方米。冷庫應配有自動監測、調控、顯示、記錄溫度狀況和自動報警的設備,備用發電機組或者安裝雙路電路,備用制 冷機電組。

醫療器械經營許可證需要的材料:1、營業執照、公章。2、法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份.證明、學歷或者職稱.證.明復印件。3、組織機構與部門設置說明。4、經營范圍、經營方式說明。5、經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權正明文件或者租賃協議(附房屋產權正明文件)復印件。6、經營設施、設備目錄

醫療器械經營許可證

我們一起重點來說一下辦理三類經營許可證對于人員的要求有哪些?

企業應當配備與經營規模、經營范圍相適應的售后服務人員和售后服務條件,也可以約定由生產企業或者第三方提供售后服務支持。 

售后服務人員應當經過生產企業或者其他第三方的技術培訓并取得企業售后服務上崗證。

一、企業質量管理人員應當具有國家認可的相關學歷或職稱。 第三類醫療器械經營企業質量負責人應當具備醫療器械相關(相關指醫療器械、生物醫學工程、機械、電子、醫學、生物工 程、化學、藥學、護理學、康復、檢驗學、計算機、法律、管理等)大專以上學歷或者中級以上技術職稱,應當具有3年以上醫療器械經營質量管理工作經歷。

二、企業應當設置或配備與經營規模、經營范圍相適應的,并符合相關資格要求的質量管理、經營等關鍵崗位人員。從事質量管理工 作的人員應當在職在崗。

1、從事體外診斷試劑的質量管理人員中,應當有1人為主管檢驗師,或具有檢驗學相關大學以上學歷并從事檢驗相關工作3年以 上工作經歷。從事體外診斷試劑驗收和售后服務工作的人員,應當具有檢驗學相關中專以上學歷或者具有檢驗師初級以上技 術職稱。

2、從事植入和介入類醫療器械經營人員中,應當配備醫學相關大專以上學歷,并經過生產企業或者供應商培訓的人員。

3、從事角膜接觸鏡、助聽器等其他有特殊要求的醫療器械經營人員中,應當配備具有相關或者職業資格的人員。

如果您人員場地,社保,體檢等不滿足條件,要南昌市辦理三類醫療器械經營許可證,辦理,可提供解決方案,請找我司為您協助!


辦理醫療器械經營許可證需要滿足以下要求:

1、含有植入材料介入器材的質量負責人當具有醫學相關大專以上學歷,三年以上工作經驗;

2、含有體外試劑的有1人為主管檢驗師,具有本科以上學歷并檢驗學;有1人為質量管理人,大z以上學歷或者中級以上技術職稱;

3、經營三、二類醫療器械體外診斷試劑的面積100平米的辦公室,60平米倉庫,20立方米醫療器械冷庫。

4、經營三類6821、6846、6863、6877,需要提供不少于100平使用面積辦公室、40平米倉庫。

5、經營三類6815、6845、6864、6865、6866;需要提供60平米使用面積辦公司室,倉庫面積80平米

6、從事三類6822,經營場所使用面積不得少于30平方米;

7、經營除上述類代號以外其他三類醫療器械的,經營場所使用面積不得小于60平方米。

8、經營面積和庫房必須符合藥監規定。

經營Ⅲ類、Ⅱ類體外診斷試劑的,應當具備與經營規模相適應的經營場所和庫房,且經營場所使用面積不得少于100平方米,

庫房使用面積不得少于60平方米,冷庫容積不得少于20立方米。

醫療器械經營許可證有效期為5年。

醫療器械許可證要是到期了需要提前6個月申請延期,到藥監局辦理延期手續,如果未延期,醫療器械證將作廢,需要從新辦理!

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